Lotem sospensione , lotem

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(Contiene sodio metabisolfito) CLASSIFICAZIONE FARMACOLOGICA: A 2,8 analgesico Combinazioni Azione farmacologica: LOTEM sospensione è un analgesico, azione anti-infiammatoria e antipiretico. INDICAZIONI: LOTEM sospensione è indicato per la febbre e il sollievo del dolore da lieve a moderata. CONTROINDICAZIONI: insufficienza epatica e renale, ulcera peptica o di una storia di tali ulcere. Malattia cardiovascolare. Ipersensibilità ad uno qualsiasi degli ingredienti attivi, aspirina o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei. A causa della possibilità di sensibilità crociata a causa delle relazioni strutturali che esiste tra i farmaci anti-infiammatori non steroidei, reazioni allergiche acute possono essere più probabile che si verifichi in pazienti che hanno esposto reazioni allergiche a questi composti. LOTEM sospensione non è raccomandato per l'uso da parte delle donne incinte o che allattano e nei bambini di età inferiore ai due anni. AVVERTENZE: La sicurezza della somministrazione continua di LOTEM sospensione non è stata stabilita per un periodo superiore a quattro settimane. Paracetamolo: dosaggi superiori a quelli raccomandati può causare gravi danni al fegato. Consultare un medico se nessun sollievo è ottenuto dalla dose raccomandata. Non usare per più di dieci giorni senza consultare un medico. DOSAGGIO E ISTRUZIONI PER L'USO: Non superare la dose consigliata. Agitare il flacone prima dell'uso. Adulti e bambini sopra i dodici anni: Prendere una o due misure di medicina (5-10 ml) quattro orarie, se necessario, e non più di sei measurefuls medicina in ventiquattro ore. Bambini: 2,5 ml - 5 mL tre o quattro volte al giorno. 5 mL - 10 mL tre o quattro volte al giorno. Sicurezza nei bambini sotto i due anni di età non è stata provata. Consultare il medico se nessun rilievo è ottenuta con il dosaggio raccomandato, EFFETTI COLLATERALI E PRECAUZIONI SPECIALI: Ibuprofene: I più comuni effetti collaterali sono generalmente disturbi gastro-intestinali, che sono generalmente lievi e reversibili, ma in alcuni pazienti sono state riportate ulcera peptica e gravi emorragie gastro-intestinale. Sistema nervoso centrale relativi effetti collaterali includono mal di testa, vertigini, nervosismo, tinnito, depressione, sonnolenza e l'insonnia. Le reazioni di ipersensibilità possono verificarsi Occasionalmente e comprendono febbre, asma ed eruzioni cutanee. Epatotossicità e la meningite asettica che si verificano raramente possono essere anche reazioni di ipersensibilità. Possono verificarsi disturbi visivi, visione offuscata, cambiamenti nella percezione del colore e l'ambliopia tossica. effetti avversi ematologici comprendono anemie, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia e agranulocitosi. Altri effetti indesiderati comprendono nefrotossicità come nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. può verificarsi ritenzione di liquidi. L'ibuprofene deve essere somministrato con cautela nei pazienti con disturbi della coagulazione, malattie cardiovascolari, ulcera peptica o una storia di suchulceration. Si consiglia cautela nei pazienti che assumono anticoagulanti cumarinici. Ibuprofene dovrebbe essere data con cura per gli anziani, per i pazienti con asma o broncospasmo, disturbi della coagulazione, malattie cardiovascolari o di insufficienza epatica o renale. I pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi, ipovolemia indotta da diuretici, o insufficienza renale richiede la sintesi locale di vasodilatatori prostaglandine per mantenere la perfusione renale e, pertanto, questi pazienti sono a maggior rischio di sviluppare disfunzione renale a causa dell'inibizione indotta da FANS della sintesi delle prostaglandine renali. Ibuprofene dovrebbe essere interrotto nei pazienti che soffrono di visione offuscata o diminuita o cambiamenti nella visione dei colori. I pazienti con malattia di collagene possono essere ad aumentato rischio di sviluppare la meningite asettica. Paracetamolo: reazioni ematologiche, tra cui trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia. Sono stati riportati neutropenia e agranulocitosi. eruzioni cutanee e altre reazioni di ipersensibilità si verificano di tanto in tanto. Pancreatis, può verificarsi eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. L'eruzione è solitamente eritematoso o urticarioide ma a volte più grave, e può essere accompagnata da febbre e lesioni mucose. SINTOMI NOTI di sovradosaggio e particolari riguardanti il ​​suo trattamento: Paracetamolo: I sintomi di sovradosaggio di paracetamolo nei primi ventiquattro ore sono pallore, nausea, vomito, anoressia, e dolori addominali. Il danno epatico può diventare evidente dodici a 48 ore dopo l'ingestione. si possono verificare anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta può svilupparsi anche in assenza di gravi danni al fegato. Sono stati riportati aritmie cardiache, sintomi durante i primi due giorni di intossicazione acuta non riflettono il potenziale gravità del sovradosaggio. Nausea, vomito, anoressia e dolori addominali possono persistere per una settimana o più. danno epatico può manifestarsi il secondo giorno (o successivo), inizialmente con l'elevazione delle transaminasi siero e attività lattico deidrogenasi, aumento della concentrazione sierica di bilirubina e prolungamento del tempo di protrombina. Il danno epatico può evolvere in encefalopatia, coma e morte. si sono verificati anche edema cerebrale e depressione miocardica non specifico. In caso di sovradosaggio consultare un medico o portare il paziente al più vicino ospedale immediatamente. trattamento specializzate è essenziale appena possibile. Il trattamento rapido è essenziale. Ogni paziente che ha ingerito circa 7,5 g di paracetamolo nei precedenti quattro ore dovrebbero essere sottoposti a lavanda gastrica. Terapia specifica con un antidoto come acetilcisteina o metionina può essere necessario, se decisa, acetilcisteina deve essere somministrato IV (per via endovenosa) non appena possibile. Acetilcisteina: acetilcisteina deve essere somministrato il prima possibile, preferibilmente entro otto ore di sovradosaggio. IV: Una dose iniziale di 150 mg / kg a 200 mL iniezione di glucosio, somministrato per via endovenosa in quindici minuti, seguita da un'infusione endovenosa di 50 mg / kg in 500 mL di iniezione di glucosio nei successivi quattro ore, e poi 100 mg / kg in 1000 mL nei prossimi sedici ore. Il volume di liquidi per via endovenosa deve essere modificato per i bambini. Per via orale: 140 mg / kg come soluzione al 5% inizialmente, seguiti da 70 mg / kg soluzione ogni quattro ore per 17 dosi. Acetilcisteina è efficace se somministrato entro otto ore di sovradosaggio. Ibuprofene: I sintomi più probabili di sovradosaggio sono dolore epigastrico e nausea. IDENTIFICAZIONE: Una sospensione omogenea di colore giallo con un gusto banana e odore. PRESENTAZIONE: bottiglie di vetro ambrato da 100 ml e 200 ml. ISTRUZIONI PER LA CONSERVAZIONE: Conservare al di sotto di 30 ° C in recipienti ben chiusi. Proteggere dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. NUMERO DI REGISTRAZIONE: 30 / 2,8 / 0391 Nome e indirizzo del richiedente: Adcock Ingram limitata Adcock Ingram Park 17 Harrison Avenue Bryanston Ext.77 2152 Privato Bag X69, Bryanston 2021 DATA DI PUBBLICAZIONE di questo inserto: 1996/03/07 Nuova aggiunta a questo sito: Maggio 2004 Fonte: industria farmaceutica SAEPI PRINCIPALE NOME COMMERCIALE INDICE NOME GENERICO INDICE FEEDBACK Informazioni presentate da Malahyde Information Systems & copy; Copyright 1996-2004